国产XXXX99真实实拍,午夜福利电影,色翁荡息又大又硬又粗又爽小玲,久久婷婷色综合一区二区

您好,歡迎進入杭州川一實驗儀器有限公司網(wǎng)站!
產(chǎn)品列表

—— PROUCTS LIST

技術(shù)文章Article 當前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 分析化學提取凈化之(一)氮吹儀,固相萃取儀的使用

分析化學提取凈化之(一)氮吹儀,固相萃取儀的使用

點擊次數(shù):4141 更新時間:2018-08-20

         

引言

分析化學是人們獲得物質(zhì)化學組成和結(jié)構(gòu)信息的科學,它是研究物質(zhì)化學組成的表征和測量的科學,是化學學科的重要分支,它所解決的問題是物質(zhì)是什么組分組成的,這些組分在物質(zhì)中是如何存在的,以及各組分的含量有多少。

分析化學是研究物質(zhì)及其變化規(guī)律的重要方法之一,它在人們的生活生產(chǎn)中發(fā)揮著重要的作用。

1分析化學與食品安全

2009年2月28日第十一屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過了《中華人民共和國食品安全法》,以此保證食品安全,保障公眾身體健康和生命安全。食品安全是一個相對的概念,所謂不安全的食品就是指人們食用以后出現(xiàn)的各種不適感覺或者長期積累引起某些異常的代謝。

利用分析化學手段對食品的成分、性質(zhì)等進行測定是分析化學的一大類應用,更是食品安全的有效保障。2008年的奶粉事件一方面充分暴露出我國在食品安全上的漏洞,另一方面也必將推動分析化學的繼續(xù)發(fā)展。

三聚氰胺(Melamine),是一種三嗪類含氮雜環(huán)有機化合物,重要的氮雜環(huán)有機化工原料。目前,三聚氰胺被認為毒性輕微。但動物長期攝人三聚氰胺會造成zhengzhi、泌尿系統(tǒng)的損害,膀胱、腎部結(jié)石,并可進一步誘發(fā)膀胱癌。對于原料乳與乳制品中三聚氰胺含量的測定,標準《原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法》(GB/T 22388-2008)中選用了液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。

方法:液相色譜法測定原料乳與乳制品中三聚氰胺含量

1.1原理

用三lu乙suan溶液-乙腈提取試樣,經(jīng)陽離子交換固相萃取柱凈化后,用液相色譜測定,外標法定量。

1.2試劑與材料

甲醇、乙腈、25%~28%的氨水、三lu乙suan、檸檬suan、辛烷磺suan鈉、甲醇水溶液(含50mL甲醇和50mL水)、三lu乙suan溶液(1%)、氨化甲醇溶液(5%)、離子對試劑緩沖液(由檸檬suan和辛烷磺suan鈉配制)、三聚氰胺標準品(CAS108-78-01,純度>99.0%)、三聚氰胺標準儲備液(1mg/mL)。所有試劑均為分析純,水為GB/T 6682規(guī)定的一級水。陽離子交換固相萃取柱、定性濾紙、海砂、微孔濾膜、氮氣(純度≥99.999%)

1.3儀器和設(shè)備

液相色譜(HPLC)儀、分析天平、離心機、超聲波水浴器、固相萃取裝置、氮氣吹干儀、渦旋混合器、50mL具塞塑料離心管、研缽

1.4樣品處理

1.4.1提取

①液態(tài)奶、奶粉、suan奶、冰淇淋和奶糖等。

稱取2g(至0.01g)試樣于50mL具塞塑料離心管中,加入15mL三lu乙suan溶液和5mL乙腈,超聲提取10min,再振蕩提取10min后,以不低于4000r/min離心10min。上清液經(jīng)三lu乙suan溶液潤濕的濾紙過濾后,用三lu乙suan溶液定容至25mL,移取5mL濾液,加入5mL水混勻后做待凈化液。

②奶酪、奶油和巧克力等。

稱取2g(至0.01g)試樣于研缽中,加入適量海砂(試樣質(zhì)量的4倍~6倍)研磨成干粉狀,轉(zhuǎn)移至50mL具塞塑料離心管中,用15mL三lu乙suan溶液分數(shù)次清洗研缽,清洗液轉(zhuǎn)入離心管中,再往離心管中加入5mL乙腈,超聲提取10min,再振蕩提取10min后,以不低于4000r/min離心10min。上清液經(jīng)三lu乙suan溶液潤濕的濾紙過濾后,用三lu乙suan溶液定容至25mL,移取5mL濾液,加入5mL水混勻后做待凈化液。

若樣品中脂肪含量較高,可以用三lu乙suan溶液飽和的正己烷液-液分配除脂后再用SPE柱凈化。

1.4.2凈化

將待凈化液轉(zhuǎn)移至固相萃取柱中。依次用3mL水和3mL甲醇洗滌,抽至近干后,用6mL氨化甲醇溶液洗脫。整個固相萃取過程流速不超過1mL/min。洗脫液于50℃下用氮氣吹干,殘留物(相當于0.4g樣品)用1mL流動相定容,渦旋混合1min,過微孔濾膜后,供HPLC測定。

1.5液相色譜測定

1.5.1標準曲線的繪制

用流動相將三聚氰胺標準儲備液逐級稀釋得到的濃度為0.8、2、20、40、80μg/mL的標準工作液,濃度由低到高進樣檢測,以峰面積-濃度作圖,得到標準曲線回歸方程。

1.5.2定量測定

待測樣液中三聚氰胺的響應值應在標準曲線線性范圍內(nèi),超過線性范圍則應稀釋后再進樣分析。

1.6空白實驗

除不稱取樣品外,均按上述測定條件和步驟進行。

本方法的定量限為2mg/kg。在添加濃度2mg/kg~10mg/kg濃度范圍內(nèi),回收率在80%~110%之間,相對標準偏差小于10%。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值不得超過算術(shù)平均值的10%。

 

版權(quán)所有 © 2025 杭州川一實驗儀器有限公司  ICP備案號:浙ICP備18024336號-1
保靖县| 汝南县| 淅川县| 富川| 西和县| 枣庄市| 兴海县| 沁水县| 古浪县| 任丘市| 财经| 通城县| 青冈县| 潮安县| 和顺县| 竹北市| 马公市| 京山县| 安化县| 增城市| 巴彦淖尔市| 克东县| 溧阳市| 上思县| 民乐县| 工布江达县| 灵山县| 宣威市| 揭西县| 赤壁市| 钟祥市| 永福县| 句容市| 新昌县| 霍城县| 泽库县| 雷波县| 庆云县| 灵璧县| 柳州市| 万源市|